Leyes de Mendel: Primera ley de Mendel: A esta ley se le llama también Ley de la uniformidad de los
híbridos de la primera generación (F1),
y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura, ambos homocigotos, para un determinado carácter, todos
los híbridos de la primera generación son iguales.
Segunda ley de
Mendel:
Esta ley se la conoce
también como la Ley de la herencia independiente de caracteres
Mendel concluyó que diferentes rasgos son
heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por
tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de
otro. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con
independencia de la presencia del otro carácter.
Sólo se cumple en aquellos genes que no están
ligados (en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del
mismo cromosoma. Es decir, siguen las proporciones 9:3:3:1.
Tercera ley de Mendel: Ley de
la independencia de caracteres. También descrita en ocasiones como segunda ley (si
no se tiene en cuenta la primera), Mendel concluyó que los diferentes rasgos
son heredados de manera independiente entre ellos; estos es, que el
patrón de herencia de un rango no afectará al patrón de herencia de otro. Esta
afirmación sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados en diferentes
cromosomas o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. Es decir,
que siguen las proporciones 9:3:3:1.
En
la primera Ley, al
realizar los cruces de dos razas puras, la primera generación filial
resultarían heterocigotos y dominantes.
En
la tercera ley, se hace
referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de
ellos se transmite siguiendo de manera independiente las leyes anteriores, como
si no existiera presencia del otro carácter.
Gen: Unidad hereditaria que controla
cada carácter en los seres vivos. A nivel molecular corresponde a una sección
de ADN, que contiene información para la síntesis de una cadena proteínica.
Alelo: Cada una de las alternativas
que puede tener un gen de un carácter. Por ejemplo el gen que regula el color
de la semilla del chícharo presenta dos alelos, uno que
determina color verde y otro que determina color amarillo.
Locus: Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (el plural es loci).
Homocigoto: Individuo que para un gen dado
tiene en cada cromosoma homólogo el mismo tipo de alelo, por ejemplo, AA o aa . A representa
el color amarillo en los chicharos y es dominante. A representa el color verde
de los chicharos y es recesivo
Heterocigoto: Individuo que para un gen
dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto, por ejemplo, Aa.
Genotipo y fenotipo: Llamamos fenotipo al conjunto de
caracteres morfológicos, funcionales,
bioquímicos, conductuales, etc., que presenta un ser vivo. Gran parte del
fenotipo es hereditario, esto es, corresponde a las características que un ser
vivo recibe de sus progenitores; pero no todo el fenotipo lo es. Por ejemplo,
una persona que ha aprendido a tocar el piano puede llegar a hacerlo muy bien a
través del ejercicio y del aprendizaje. Saber tocar el piano es sin duda una
característica fenotípica; sin embargo, ésta característica fenotípica no se
hereda. Por, el contrario, el grupo sanguíneo, que también es una
característica fenotípica, está determinado por los grupos sanguíneos de los
progenitores.
El genotipo es el conjunto
de genes que presenta un individuo. Muy frecuentemente estos genes determinan
características que aparecen en el fenotipo; otras veces los genes no llegan a
manifestarse. Así, una persona que tenga el grupo sanguíneo A puede tener un
genotipo A0, es decir, un gen parental determina la presencia del carácter A y
el otro gen parental 0; pero en este caso la presencia de A (carácter dominante) se impone a la
característica 0 (carácter recesivo); el individuo es
fenotípicamente A aunque también tenga el gen correspondiente al grupo 0.
Herencia genética: En la Biología, la herencia
genética consiste en la transmisión de contenido propio del ADN celular de un
ser vivo a sus descendientes. Este
contenido es diverso pero compartirá con su progenitor o progenitores
características anatómicas, físicas, biológicas y, en ocasiones, de
personalidad.
Mitosis: es el tipo de división del núcleo celular por
el cual se conservan los organelos y la información genética contenida en sus
cromosomas, que pasa de esta manera a las células hijas resultantes de la
mitosis. Este proceso se hace para formar células somáticas (tejidos)
repartición de cromosomas, se hace en cuatro fases:
* Profase.
* Metafase
* Anafase.
* Telofase.
Meiosis: es una forma de reproducción celular y se realiza para formar células sexuales.
De ahí que Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n).En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los óvulos y espermatozoides (gametos).
* Profase.
* Metafase
* Anafase.
* Telofase.
Meiosis: es una forma de reproducción celular y se realiza para formar células sexuales.
De ahí que Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n).En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los óvulos y espermatozoides (gametos).
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ResponderEliminarSi responde a las consignas y esta muy claro todo. Se entiende las ideas y los temas porque ademas de desarrollar con informacion escrita tambien le agrego imagenes, y puso las fuentes de donde saco la informacion. pero te falto publicar los problemas que nos habia dado la profe y las ultimas preguntas
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